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換一種方式來看待小腦萎縮

由 啊喆說健康 發表于 舞蹈2021-08-29
簡介天將降大任於斯人也,必先苦其心志,勞其筋骨,餓其體膚,空乏其身,行拂亂其所為,這不僅是肩負的使命也是存在的意義,假設以這個方式來作為罕見疾病存在的解釋,那罕見病患者便不僅只是社會弱勢的一群人,更甚至是推動人類歷史腳步的巨人

腦萎縮和支配腳抬不起來有關嗎

在情緒方面,不少研究都提出正向思考對於面對罕見疾病的重要性。事件本身並不會造成情緒,而是中間思考歷程產生不同的情緒,在臨床心理上建議小腦萎縮症患者以正面思考來面對疾病的挑戰,唯有心理健康和身體的治療復健兩者並存,才可發揮強大力量面對疾病挑戰。

換一種方式來看待小腦萎縮

針對罕見病家庭,罕見病患者因疾病容易讓照顧者陷入絕境而無法自拔,幾乎每個罕病家庭的家人,都會經歷身心疲憊殆盡的煎熬。尤其越晚發病的患者,更難以招架疾病的降臨,身心的原因應調適將更為緩慢。

對於小腦萎縮症這項疾病病程的瞭解,透過網路上的搜尋已可以有更多的瞭解,不過不論是關於醫療、復健或是社會福利資源等等的資訊傳遞,很多的資訊傳遞都是透過病友間非正式的口耳相傳。在醫療上的進展,目前並沒有藥物可以治癒,只能盡最大努力來緩解改善現有症狀。

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每位罕見疾病患者的肩上都揹負著一個重大的使命,那就是肩負人類在發展演化的長遠過程裡頭,必須承擔的意外風險,這是一段關於罕見疾病存在意義的描述,然而,這些在人類演化中無可避免的風險,自然需要一些人去面臨與接受。

天將降大任於斯人也,必先苦其心志,勞其筋骨,餓其體膚,空乏其身,行拂亂其所為,這不僅是肩負的使命也是存在的意義,假設以這個方式來作為罕見疾病存在的解釋,那罕見病患者便不僅只是社會弱勢的一群人,更甚至是推動人類歷史腳步的巨人。

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