2019年全球資料顯示，心血管疾病32。84%（Cardiovascular diseases）、惡性腫瘤17。83%（Cancers）、阿爾茨海默症2。87%（Alzheimer’s disease）、糖尿病2。74%（Diabetes mellitus）、腹瀉疾病2。71%（Diarrheal diseases）、肝臟疾病2。6%（Liver disease） 等疾病位居人類死亡原因榜單，而這些慢性疾病跟腸漏有極大的關係。

雖然“腸漏”這個術語還會引起媒體和醫學界中部分人的諷刺和嘲笑，但是更準確的醫學術語——“腸道通透性增加”，在醫學文獻中的記載歷史已經超過100年了，通俗理解就是我們的腸壁細胞出現微小縫隙，腸道的細菌、病毒、毒素就可能透過這個微小縫隙進入血液迴圈，人體的免疫系統識別並清除這些外來物質，反映在機體內就是我們所說的慢性炎症。

腸漏引起的慢性炎症與自身免疫性疾病息息相關，之前我們有詳細介紹橋本甲狀腺炎與腸漏的關係，感興趣的朋友可以去看看——

《甲狀腺發炎，可能是腸漏惹的禍》

。功能醫學的臨床醫生們已經發現，採取腸漏治療方案後，很多不同的自身免疫性疾病都有明顯改善或被完全治癒，包括過敏、哮喘、食物過敏、消化疾病、關節炎、甲狀腺疾病，甚至那些令人沮喪、難以治癒的疾病，如慢性疲勞和自閉症。

腸漏不治療的危害

我們現代飲食、充滿壓力的社會、氾濫使用的抗生素等因素，大多數人都存在腸漏的問題，只是嚴重程度不同而已，當腸漏持續存在，機體就會持續發生慢性炎症，不去治療它的話，後果會怎樣呢？它不僅引起或加重自身免疫性疾病。

瑞士功能醫學Heinz Lüscher博士透過對腸漏患者血液檢測TGF-β，分析腸漏患者慢性炎症的程度。TGF-β是慢性炎症的一個重要標誌物，TGF-β是一種細胞因子，調節多種代謝和免疫過程，如影響細胞分裂、控制細胞死亡、調節細胞更新、控制炎症活動並促進心血管的形成等。

免疫系統紊亂

：TGF-β抑制部分免疫細胞的活性，降低機體免疫防禦能力，如降低自然殺傷細胞、M1巨噬細胞和細胞毒性T細胞，並且延遲樹突狀細胞的成熟。長期的TGF-β過高，最終也會導致免疫細胞防禦功能的嚴重紊亂，降低病毒和癌細胞的清除率，嚴重者，可出現免疫缺陷。

過敏：

TGF-β啟用參與過敏進行的肥大細胞，促進過敏的發生。肥大細胞是先天免疫系統的一部分，它們大量存在於面板、黏膜、呼吸道和肺部、整個胃腸道，可以與外界接觸的任何“介面”。在初次接觸過敏原後，患者雖然無症狀，但會形成特異性IgE抗體，抗體附著在肥大細胞表現，當第二次接觸過敏原後，過敏原會與肥大細胞上相鄰的兩個IgE抗體結合，刺激肥大細胞釋放神經遞質組胺，就會發生過敏反應。

自身免疫性疾病：

TGF-β還促進自身免疫性疾病的發生並導致慢性感染，像過敏，是由於免疫系統的過度反應引起的，自身免疫性疾病不是對外部過敏原產生反應，而是對身體自身的結構或組織產生免疫反應，並導致慢性炎症。

組織纖維化：

TGF-β持續升高會導致器官組織轉化為間充質結締組織，即組織纖維化，這會導致器官中結締組織的病理性增生，使器官組織變硬。

惡性腫瘤：

TGF-β還會促進腫瘤的發生、腫瘤的浸潤（向周圍組織內生長）和腫瘤的轉移（向遠處組織蔓延）。

腸漏跟哪些疾病有關係？

動物和人體研究以及發表在《臨床胃腸病學和肝病學》（Clinical Gastroenterology and Hepatology）與《腸道》（Gut）等期刊上的研究都表明，腸漏與這些症狀和疾病有關：

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腸道易激綜合徵

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多種過敏與食物敏感

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克羅恩病

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潰瘍性結腸炎

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乳糜瀉與麩質過敏

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脹氣、腹脹與消化疼痛

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橋本甲狀腺炎

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非酒精性脂肪性肝病與其他肝功能障礙

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1型糖尿病

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2型糖尿病

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風溼性關節炎

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面板炎症（溼疹、牛皮癬、紅斑狼瘡、面板炎、痤瘡）

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阿爾茨海默

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焦慮和抑鬱

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注意缺陷多動症

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自閉症

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念球菌與酵母菌過度繁殖

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慢性疲勞綜合徵

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纖維肌痛症

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代謝綜合徵

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偏頭痛

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多發性硬化症

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帕金森綜合徵

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多囊卵巢綜合徵

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不寧腿綜合徵

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肌肉萎縮性側索硬化症（又稱葛雷克氏症）

這些疾病清單肯定是不全面的，關於腸漏的研究還在繼續，很多令人困惑的健康問題，實際上其中大多數的根源是腸漏問題。

我們長久以來對消化系統習以為常，不為它提供真正的營養素，卻過度食用有毒的加工食品、糖類，使腸道承擔過重的環境化學汙染、壓力和過量的抗生素。我們長久以來僅僅把消化系統當作將食物轉化為能量、調節新陳代謝或為身體排出廢物的工具。不幸的是，這種觀點是非常不完整的，而且還掩蓋了一個重要事實：腸道不只是食物加工中心——腸道就是身體健康中心。