諾貝爾獎得主：巴里。夏普萊斯

今晚，當聽聞巴利·夏普利斯第二次榮獲諾貝爾化學獎時，中國科學院院士、上海交通大學常務副校長丁奎嶺非常興奮，他很多年前就預言夏普利斯會第二次得諾獎。

夏普萊斯教授於1941年4月28日出生於美國費城，1959年進入達特茅斯學院修讀大學課程，1968年於斯坦福大學獲得博士學位，隨後在斯坦福大學和哈佛大學從事博士後研究。曾在麻省理工學院和斯坦福大學擔任教授，1990年開始轉到斯克裡普斯研究所擔任W。 M。 Keck講座教授。

熱愛中國文化，認為《道德經》道出“點選化學”哲學真諦

夏普利斯不對稱雙羥基化反應與夏普萊斯環氧化反應，是現代有機合成中最重要的反應之一，他因這一貢獻獲得2001年諾貝爾化學獎。

但早在1998年左右，夏普利斯就放棄了諾獎的化學方向，轉而研究點選化學，在2001年、2002年就發表了最早兩篇點選化學的奠基性論文。這兩篇論文的被引數量已經突破2萬，這可能是別人一生也達不到的高度。

夏普利斯非常喜歡中國文化，特別是可以團結很多人的家族觀念。他非常欣賞老子 《道德經》中的一句話，“故有之以為利，無之以為用”，認為這句話道出了“點選化學”中的哲學真諦：平時不會反應的碳-雜原子的結合，看起來似乎沒什麼用處，可當帶上了特殊的官能團後，就會具有很高的選擇性。比如夏普利斯教授正在研究的第二代“點選化學”反應中，帶上硫氟基團的小分子，可以精準識別出能與之結合的蛋白質，並形成相當穩固的共價鍵。

世界頂尖科學家論壇（上海 。 滴水湖）的科學家表情

提出點選化學理論之前，有機化學領域對碳-碳鍵情有獨鍾，因為對以創造新物質為己任的化學來說，這種化學鍵在合成能力上確實獨樹一幟。不過，碳-碳鍵合成非常困難，成本很高，走這條路的科學家不得不設計更加複雜的化學實驗，於是整個有機化學界朝著越來越佶屈聱牙的方向發展。

“有時你一直用一個觀點看待某個事物，當你換個角度後，簡直不能相信那麼多年來自己做的是錯的。”夏普利斯說，如今他幾乎完全放棄了自己曾經獲得的諾獎級發現，“一身輕鬆”地進入一個全新領域。他認為，即使曾得過諾獎，也不要盲從原來的自己，只有這樣才能與下一個“諾獎級發現”邂逅。

夏普利斯認為，最高級別的創新並不是對已經有的東西進行改進，而是給出大眾想要卻還沒有意識到的。

化學不該

佶屈聱牙

，

迴歸簡單才能安全可靠

夏普利斯毫不吝嗇對點選化學的讚美：“它應用範圍廣、產率高、副產物無害……”不過即使做了最嚴謹的安全預案，化學反應仍難保證萬無一失。

近年來，化學在公眾面前的形象有些“失真”，中科院院士戴立信忍不住“鳴不平”——發生爆炸、汙染、新增劑等事件時，板子就打在了化學身上，而某些新技術“論功行賞”時，又都是生物醫藥、新材料的好。事實上，如果沒有化肥和農藥的研發，一半地球人將會餓死；如果沒有抗生素和大量新藥問世，人類平均壽命要縮短25年，而化學正是生物醫藥、部分新材料的基礎。

世界頂尖科學家青年論壇上的巴瑞·夏普萊斯

科學家們正在努力為化學“正名”，其中，如何改變化學在人們心中的刻板成見是關鍵所在。夏普利斯認為，公眾想要的就是安全，過度複雜化是不安全的“元兇”，讓化學實驗變得簡單易操作，有助於降低風險。

對大多數化學家而言，終極藍圖都大同小異，找到高效、無汙染、100%生成目標產物，沒有無用副產物的化學反應。這也正如大眾所期待的一樣。對此，丁奎嶺也表示，是時候重新設計化學工藝，讓化學產品的整個生命週期都更安全、更潔淨和更高效了。

如今，夏普利斯等人提出了模仿自然界中的生物化學反應的點選化學理論，避開碳-碳鍵，開闢了以碳-雜原子鍵合成為基礎的組合化學新方法，如今它已成為當前最吸引人的合成理念之一，被業界認為是未來加快新藥研發最有效的技術之一。

談到最新研究成果時，夏普利斯會像個孩子一樣手舞足蹈；他的思維又跳躍了十萬八千里，帶領聽眾體驗一場又一場腦力“衝浪”。用丁奎嶺的話說，夏普萊斯就是一個純粹的科學家，一個“科學老頑童”。

作者：沈湫莎 許琦敏

編輯：沈湫莎

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