近日，腫瘤分子診斷產品研發商邁景基因宣佈完成數億元C輪融資，本輪融資由倚鋒資本領投，盎谷賦歌、久友資本、犇馳資本、鴻途潤達跟投。

據瞭解，本輪融資將用於研發投入與IVD產品註冊。

同期，邁景基因自研產品肺癌PCR多基因伴隨診斷試劑盒（商品名：邁菲捷）也獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市（國械注準20223401432），成為國內首個獲得NMPA批准的具有伴隨診斷功能的非小細胞肺癌PCR多基因檢測試劑盒。

廣州邁景基因醫學科技有限公司成立於2015年，總部位於廣州國際生物島，華東、華中、華北設立分公司，致力於腫瘤精準醫學領域整體解決方案，迄今已發展成為集研發、生產、銷售和服務於一體的高新技術企業。

邁景基因以PCR和NGS技術平臺並舉，開發出一系列腫瘤診斷、分型、監測和篩查類的分子診斷產品，覆蓋癌症診療全過程，服務全國數百家三甲醫院。邁景基因始終堅持依託自身的技術優勢，專心研發適合中國患者、醫生和醫療機構的分子檢測產品。

本次獲批上市的產品“邁菲捷”覆蓋了肺癌診療指南要求的核心基因，可檢測EGFR、ALK、ROS1等多個非小細胞肺癌中的核心驅動基因，並對靶向藥物的伴隨診斷功能進行了充分的臨床有效性驗證。該產品還兼具操作簡單、易於開展、報告時間短等優勢，可以有效解決我國晚期NSCLC患者一線治療檢測既要快又要全的臨床需求。

在腫瘤伴隨診斷領域，雖然PCR技術已應用多年，獲證產品眾多，但由於高投入、高技術的門檻和漫長嚴格的審批流程，造成了市面上多聯檢產品稀缺的問題。

據邁景基因聯合創始人李夢真介紹，公司對中國腫瘤分子診斷市場有自己的理解和判斷，會按照自己的邏輯來進行產品研發和市場推廣。企業成立1年時便開始著手肺癌PCR多基因伴隨診斷試劑盒的立項，並於2018年啟動註冊準備工作。期間雖然困難重重，但邁景基因始終堅定地按照戰略規劃穩步推進。整個申報過程近４年，全國啟動了７家中心，且全都是大型三甲醫院和腫瘤專科醫院，入組近2000例樣本，最終才迎來“邁菲捷”獲批上市。

隨著基因檢測行業的合規化，院內開展相關基因檢測成為重要的發展方向。邁景基因的肺癌PCR多基因伴隨診斷試劑盒“邁菲捷”也將大展拳腳，成為助力醫院便捷、合規開展院內腫瘤基因檢測的利器。邁景基因基於其他癌種的NGS和PCR試劑盒也都在註冊申報和臨床試驗的過程中。