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  • 80%罕見病屬遺傳缺陷,家系篩查助力優生優育

    80%罕見病屬遺傳缺陷,家系篩查助力優生優育

    復旦大學附屬華山醫院神經內科副主任醫師朱雯華教授介紹到:“開展早期篩查是預防罕見病最經濟有效的手段,溶酶體貯積症是隱性遺傳疾病,如果能將此及早告訴患者和同一家族的父母,他們有可能擁有健康的孩子,幫助他們的家庭走向有希望的未來,促進優生優育,...