臨床生化檢測系統

涉及光學、精密機械、自動控制、電子電路、熱工學、生物化學、分析化學等學科，且要求高精度、高可靠性，是一個十分複雜的系統。臨床生化檢測系統的測量引數分為基本分析引數（或通用引數）和特殊分析引數（也稱質量保證引數），不同種類的分析儀都需要設定基本分析引數，這些引數缺一不可，而特殊分析引數在不同分析儀上差別很大。

一、臨床生化檢測系統的基本分析引數，主要包括：

1。試驗名稱：或通道名稱，目的是與其他通道相區別，常以專案的英文縮寫來表示。

2。方法型別：檢測方法型別或分析型別至少分為終點法和速率法兩種，其它方法都與這兩類方法有關。

3。反應溫度：一般有30℃、37℃可供選擇，通常固定為37℃。

4。測定波長：後分光技術的分析儀可選擇單波長或雙波長，個別儀器只能選擇雙波長。

5。反應方向：有正向反應和負向反應兩種。

6。樣品量（Sv）：第1試劑量（R1）/第2試劑量（R2）。

7。反應時間：在試劑盒說明書中，終點法會給出反應達到終點的時間，二點法會給出第1次測光點（t1）和第2次測光點（t2），連續監測法會給出反應需要的延遲時間和線性反應時間。

8。校準引數：分析儀測定方法基本上都需要校準（calibration），校準型別分為線性校準和非線性校準。

9。線性範圍、可報告範圍和小數點位數：超過方法的線性範圍（linearity range）時應增加樣品量或減少樣品量重測；有些儀器有檢測結果的小數點位數（decimal point digit）設值。小數點位數增加，K值位數也相應增大，在輸入K值時應引起注意。

10。參考區間：若測定結果在參考區間之外儀器會有提示。

PUZS-600A/B全自動生化分析儀

二、臨床生化檢測系統的特殊分析引數，主要包括：

試劑空白（吸光度）檢查、校準核查、血清指數校正、線性檢查、反應限核查、底物耗盡引數、前區/帶現象檢查、自動稀釋引數、尿液引數、防交叉汙染引數等。配套與非配套檢測系統的差別在於測量程式的好與壞、有與無、演算法的強和弱，客戶端的表現就是解決臨床問題的強弱、解決異常標本檢測結果準確性的能力。

三、臨床生化檢測系統的測量程式分析引數的驗證與固化：

配套檢測系統無論是基本分析引數還是特殊分析引數，廠商均經過反覆驗證和全效能確認，形成固定組合，固化於分析儀的計算機中。

國內僅生產試劑的廠商沒有辦法做到每種試劑在所有機型都有充分驗證的分析引數，同時，實驗室對自建檢測系統測量程式分析引數的設定很難做到反覆驗證和全效能確認，因此，自建檢測系統對分析測量範圍以外的檢驗結果或者特殊樣本的檢驗結果很難有質量保證，往往引起臨床後果時才被發現。

臨床生化檢測系統，它是透過對血液或者其他體液的分析來測定各種生化指標：如轉氨酶、血紅蛋白、白蛋白、總蛋白、膽固醇、肌肝、葡萄糖、無機磷、澱粉酶、鈣等。結合其他臨床資料進行綜合分析，可以幫助診斷疾病，對器官功能做出評價，鑑別併發因子，以及決定今後治療的基準等。PUZS-600A/B全自動生化分析儀採用後分光設計，全封閉式光路系統設計，保證測量結果的準確性同時免維護。獨特設計的水空白檢測功能及消除氣泡干擾功能，提高檢測結果的準確性。