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SH）公佈，公司在2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會公佈了舒沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）治療EGFR20號外顯子插入（Exon20ins）突變型晚期非小細胞肺癌的中國註冊臨床試驗研究結果，由盲態獨立中心評估委...

舒沃替尼是迪哲自主研發的一款口服、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是迄今為止肺癌領域首個且唯一獲中美雙"突破性療法認定"的國創新藥，也是首個獲上市受理的、針對EGFR exon20ins突變...

73m^2的患者中使用SGLT2i，以降低糖尿病腎病進展和（或）心血管事件的風險...

目前針對舒沃替尼正在積極尋求海外合作以單臂臨床試驗結果向CDE及FDA遞交舒沃替尼上市申請方面，公司則指出，憑藉優異的國際多中心I/II期臨床療效和安全性資料，舒沃替尼獲美國FDA和中國CDE均同意開展舒沃替尼註冊臨床試驗並以單臂臨床研究結...

01上海市肺科醫院周彩存教授團隊開展的一項特瑞普利單抗聯合化療治療接受EGFR-TKI治療失敗且無T790M突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅱ期臨床研究該項前瞻性、多中心、開放性、單臂、Ⅱ期研究的結果顯示，在40例ITT人群中，特...

WU-KONG6研究達到主要終點，經確認ORR高達59.8%基線伴有腦轉移的患者經確認的ORR高達48.4%在EGFR 20號外顯子插入突變（EGFR exon20ins）不同亞型中均觀察到抗腫瘤活性整體安全性良好，以1-2級不良反應為主，...

武田肺癌數字療法是專門針對創新靶向藥物布格替尼和莫博賽替尼“定製化”的伴隨管理工具，為ALK陽性和EGFR ex20ins NSCLC突變肺癌患者量身打造數字化用藥管理平臺，是目前腫瘤領域數字化診療的前沿探索之一...

EGFR敏感型突變，阿法替尼（吉泰瑞）或達可替尼（多澤潤）治療繼發耐藥兩個藥物其實都有多個劑量選擇，2020年的一項研究結果提示，如果是小劑量二代藥使用過程中出現耐藥，加量至最大耐受劑量是可選擇的有效方法之一，當然，原則還是沒有爆發進展到威...

04缺失的一環【1】2012年，來自中國的團隊（下圖）透過外顯子測序在散發Olmsted Syndrome病例發現了（圖2 【1】）突變基礎研究成果闡明瞭TRPV通道調控角質細胞增殖分化的途徑，但尚未建立TRPV3和面板疾病的聯絡...

毫無疑問，FLAURA研究取得了陽性結果，奧希替尼對比標準治療EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）顯著延長PFS達8...

而且FLAURA試驗還有一個設計亮點，就是對照組的患者在吃一代或者二代藥發生耐藥之後，如果有T790M突變，可以繼續服用奧希替尼進行交叉治療，資料統計時這些患者仍然歸對照組...

奧希替尼一期臨床實驗資料：在一期臨床實驗中，60名EGFR T790M突變陽性晚期非小細胞肺癌患者接受了奧希替尼一線治療...

從試驗結果可以看到，對於一/二代EGFR靶向藥耐藥後無T790M突變的患者一般只能以化療作為後續手段，無疾病進展時間只有4個月，而沃利替尼+奧希替尼為這類人群帶來了新治療選擇，有效率竟然達到64%-65%，PFS延長到9個月（B2和D部分）...